药厂顶岗实习报告

药厂顶岗实习报告七篇

【实习报告】导语，您所阅读的这篇有13135文字共七篇，由卞敏海精心订正之后上传！感谢大家一起来阅览！

药厂顶岗实习报告 篇一

很荣幸能在实习周在南京海辰药业有限xxx实习,在三天的实习中我收获颇多,也大体上理解了一个xxx的运转流程,对我的以后从业观帮助颇多.对此表示深深感谢!几天的认识实习既紧张又新鲜.通过实习,我们亲身感受了以后的工作状态,以及工作后将要从事的工作的对象以及所用的知识,这不仅激发了我学习课程的热情,也会促进我们不断提升自己运用知识的能力,认识到课堂上学习的不足.

1、xxx简介

南京海辰药业有限xxx成立于20xx年,目前已成为专业从事医药研究、生产、销售的高科技民营制药企业.xxx座落在南京经济技术开发区,东临栖霞、南连钟山、北峙长江、环境优美、交通便利,一期工程占地一百零八亩,总投资1.2亿元,是一座完全按照GMP要求设计建造的、拥有多剂型生产能力的现代化生产基地,xxx拥有冻干粉针、头孢（分装）、固体制剂及原料药车间.先进的生产设备、严格的质量管理体系、卓越的经营团队使xxx发展势头强劲,为同行瞩目.海辰药业现有员工300余人,80%具有医药、化学和生物工程等相关学科的专业背景,xxx通过规范化的培训体系,对员的工职业生涯进行规划和管理,充分发挥潜能,促进员工与企业的共同发展.

海辰药业拥有现代化的新药研究中心有一批博士、硕士等专业技术人员组成的研发队伍,与国内外著名医药院校,科技机构有着广泛的项目合作,xxx先后成功开发托拉塞米、头孢替安、司帕沙星、咪唑立宾、西地那非（伟哥）、依西坦美等50多个国家级新药.平均每年可推出10个以上新产品,为企业的可持续发展提供了有力保证.先后将注射用加替沙星、注射用更昔洛韦钠、注射用头孢米诺钠、注射用头孢孟多酯钠、注射用头孢替安、注射用胸腺五肽、注射用托拉塞米、咪唑立宾片等30多个新药品种成功地推向市场.xxx奉行"质量第一、信誉至上、服务客户"的营销准则,销售机制灵活,学术推动强劲,市场运作经验丰富.

2、实习岗位分工及流程

在三天中,我们要试不同的岗位分工,于是我们做了流水线式的分工.

3、岗位认识一个制药企业必须有一套严格的行业规范,也就是GMP规范.

我去的海辰制药也不例外,在安全教育与xxx介绍的时候xxx负责人已向我们做了详细的介绍.这也是我们不能深入工厂实习的原因,人是最大的污染源,对于没有体检,没有任何经历的我们,深入药厂只是给药厂负担,引起的污染也是不可弥补的!

（1）新药部新药部是一个xxx药品生产的前沿及核心.它负责所有药品的工商报批,负责组织科研人员提供新的产品信息,负责新药品的开发、研制（组织安排）及相关科研技术.在这里的技术工人们每天要对成千上万的药品资料进行定量定性,然后交付给工商局及其他部门进行新药的报批.还有研究一个药品从实验室走向工厂大规模生产的可行性.因此,新药部是一个xxx的药品开发的核心,影响着一个xxx的竞争力.在新药部的实习中,我们看到了各种先进的检测仪器,包括气相色谱仪,高效液相色谱仪等.看着工人们有条不紊的忙碌着,我的从业观也慢慢发生着改变,相信他们正在为人类更好地生活做着贡献.

（2）QC（质量控制）QC即英文QUALITYCONTROL的简称,中文意义是品质控制,其在ISO9000:20xx的定义是"质量管理的一部分,致力于满足质量要求".有些推行ISO9000的组织会设置这样一个部门或岗位,负责ISO9000标准所要求的有关品质控制的职能,担任这类工作的人员就叫做QC人员,相当于一般企业中的产品检验员,包括进货检验员（IQC）、制程检验员（IPQC）和最终检验员（FQC）QC—QualityControl为达到规范或规定对数据质量要求而采取的作业技术和措施.质量控制是为了通过监视质量形成过程,消除质量环上所有阶段引起不合格或不满意效果的因素.以达到质量要求,获取经济效益,而采用的各种质量作业技术和活动.在企业领域,质量控制活动主要是企业内部的生产现场管理,它与有否合同无关,是指为达到和保持质量而进行控制的技术措施和管理措施方面的活动.质量检验从属于质量控制,是质量控制的重要活动.

（3）冻干粉针车间冻干粉针是药物的一种制剂形式,是将药用成分（原料）及辅助成分（辅料）,用溶媒（例如水）溶解后,配制成一定浓度的溶液,分装于安瓿或西林瓶等容器中,在无菌密闭环境中,低温下冻结,再通过降低环境气压,缓慢升高制品温度的方法使制品中的溶媒（例如水）升华,留下固体形态的疏松块状或粉末状药物而成的制剂.在使用时,需要加入溶媒（如水）,将药物溶解成溶液再用于注射或输液治疗疾病."冻干粉针"同"冻干粉针剂".下面是冻干粉针生产相关的主义因素:

1、冻干粉针是用于直接注射到人体内的药物,所以其整个生产环境必须保证一定的洁净级别,生产所使用的接触药物的容器、设备、包装材料必须经过处理保证无菌无热原.

2、冻干粉针生产一般使用专用的真空冷冻干燥机,简称冻干机.

3、现阶段我国生产冻干冻干粉针的车间必须经过国家食品药品监督管理局的GMP认证.

4、冻干粉针为粉末型注射剂的一种,此外还有无菌分装的粉针制剂等.

实结

在这个工厂实习的短短三周,我了解了一个大学生应该怎么度过自己知识储备期.我们知道,大学生活就像一片肥沃的土地,我们每天在这块土地上吸取营养来成长自己.然而,大部分大学生都在这个最有营养的阶段迷路或者不懂自己的追求是什么,于是白白的浪费了许多机会和时间.而我们这次实习的目的就是让我们大三的学生对自己将来工作的环境有很好的认识,然后树立正确的职业规划,在以后的学习及就业中都有很好的指向作用!　

药厂顶岗实习报告 篇二

20xx年十月二十七日,我在民泰药业开始了实习生涯,在生产车间,化验室的岗位学习了各种实践知识,八个月的实习生涯转瞬即逝,在实习期间,我认真刻苦,积极向上的工作,并严格要求自己,做好每一项工作.并将理论与实践相结合,虚心向领导和同事前辈学习,认真努力的提高自己的技能,下面我来总结一下,首先介绍企业概况.

一 民泰药业企业概况;

xxx现有员工560人,其中专业技术人员128人,具有中级以上各类专业技术职称人员占职工总数比例30%.民泰药业现已成为集科研、开发、生产、销售于一体的现代化制药企业.

经营理念:集中所有资源,在相关领域深入研究、专业创新、专业服务

二实习任务

刚刚开始是在生产车间,然后被调换到化验室,主要学习如何鉴别药品,检验药品的合格与否,以及微生物限度检查.

三实习内容

1. 制备硅胶板,将一份固定相和三份水在研钵中研磨混匀,倒入涂布器上,在玻璃板上平稳的移动涂布器进行涂布,晒干,在105%活化30分钟,备用.

2. 使用崩解仪测定药品的崩解时限,电子天平等.

3. 测定药品的干燥失重 称取药品1克,置于称量瓶中,在105摄氏度干燥至恒重,减失的重量不得超过10%.

4. 微生物限度检察 （1）对所有器具进行消毒,将吸管,平皿用牛皮纸包好,在165摄氏度,高温灭菌4小时,取出,备用.

（3） 做实验之前,应用苏尔消毒液对操作台进行消毒,通风,紫外灭菌 ,用洗手液洗手后,将所需物品通过传递窗放进菌检室,进行实验,操作时要穿洁净服,戴口罩及手套,每个样品至少制备两个平皿以上.

5 学习如何测定及使用悬浮粒子尘埃测定器,以及纯化水的测定.

四 实习感悟

在此实习期间,我充分的运用了学校中所学习的知识,提高了自身的技能,刚刚毕业的学生与在岗就业许多年的老职员相比,无论是在技能上,还是在经验上都远远逊色于他们,我认为,书本上的知识固然重要,但学校应该让学生多接触一些实践,这样,在实习时才能给xxx留下很好的印象,这样,我们长白山职业技术学院才能更好的发展起来.

但此次实习也是有许多不足之处,例如,学生在学校时的生活环境,生活方式及理念,都与社会大大的不同,而这仅仅八个月的实习不能彻底的将我们改造成一个正真的工作人员,所以今后,无论在何地工作,都要将身心都融入到这个社会,与之完全融合,成为社会中的一员.

药厂顶岗实习报告 篇三

一、实习目的

1.了解药厂厂区布局,车间布局,熟悉相关原则;

2.熟悉药品生产的基本工艺流程（从原料到成品）,学习中药前处理车间原料和中间体处理过程及主要的工艺条件,加强GMP知识和安全知识的学习,把理论与实践相结合;

3.熟悉药厂各部门日常工作及主要任务,亲自体验,并作自我总结;

4.提高沟通及人际关系处理能力;

5.体验上班族和普通蓝领工人生活.丰富专业知识,积累工作经验,为以后走上工作岗位打基础;

6.找到自身不足之处,早日弥补,增强自己适应社会能力.

同时,通过本次实习使我能够从理论高度上升到实践高度,更好的实现理论和实践的结合,为我以后的工作和学习奠定初步的知识.通过本次实习使我能够亲身感受到由一个学生转变到一个职业人的过程.

二、实习内容

2.1 概述

20xx年3月,我们环境科学与化学工程学院制药工程专业的50多名同学在学院老师的组织和带领下,乘火车一个多小时来到我们江西人引以为豪的南国药都樟树市进行为期17天的实习.我们本次实习的单位主要是江西仁和集团下属的江西药都樟树制药有限xxx以及天齐堂医药集团xxx.实习是对一个应届大学毕业生来说非常重要的经历,我们心里都清楚能来到中国第一药都实习实为不易,每个人的工作热情都很高,也非常重视这次实习.

药都樟树有着1700多年的历史,久享"药不到樟树不齐,药不过樟树不灵"的美誉.早在东汉建安七年（公元202年）,被后世道家尊崇为"太极仙翁"的葛玄,就在位于樟树东南风景秀丽、盛产药材的阁皂山采药、洗药、制药,是樟树中药加工炮制的创始人.其传统的药材交易市场和精湛的药材炮制技艺闻名于海内外,是我国南方药材集散地和加工炮制的发祥地,樟帮与京帮、川帮并称为全国三大药帮.

2.2 内容

本次实习主要集中在江西药都樟树医药集团xxx进行,最后两天是到仁和集团总部和天齐堂集团作一个短时间的参观学习,所以实习的内容主要是围绕药都樟树制药有限xxx来写,而仁和集团和天齐堂集团,只对其xxx概况和企业文化以及主要的产品作简要介绍.

2.2.1 实习单位简介

【江西药都樟树医药有限xxx】

药都樟树医药集团座落在赣江之畔的"南国药都"江西省樟树市,她是由全国重点中成药企业江西樟树制药厂、国家二级企业江西清江制药厂、医药二级批发xxx江西樟树医药xxx为核心组成的集科、工、贸为一体的大型医药企业.注册资本4000多万元,固定资产3000万元,20xx年销售收入12945万元,实现利润287万元,上缴国家税收862万元.现有员工1700多名,各类专业技术人员388人,期中高级技术人员占12%.xxx占地面积15万平方米,生产建筑面积5万平方米,具有年产值亿元以上国内较先进的中成药制剂厂房、设备、并较大的发展空间.现被江西仁和集团收购,其性质是国营兼私营的企业,被收购后,该xxx的发展潜力更大,xxx的未来会更美好.

【江西仁和集团】

集团创建于1998年.图2-1所示是仁和集团总部,现已由一家医药保健品企业发展到产品众多、门类齐全的集团xxx,成为全国医药行业异军突起的新生力量.目前,集团拥有仁和药业有限xxx、药都仁和制药有限xxx、铜鼓仁和制药有限xxx、峡江仁和制药有限xxx和康美医药保健品有限xxx等26家子xxx,总资产5.2亿元,员工2800余人.集团工业企业拥有占地总面积40万平方米的现代化生产基地,注册生产中西药品、保健品、日化品等200多个品种,形成了药品、保健品、日化品三大板块.目前,集团xxx已有胶囊剂、软胶囊剂、滴丸剂、滴眼剂、颗粒剂、片剂、洗剂、橡胶膏剂等29个药品剂型、8个保健食品剂型获得国家GMP认证证书,是江西省通过国家GMP认证剂型最多的生产企业.

图 2-1 仁和集团总部

集团拥有占地面积近12万平方米的现代化生产基地,注册生产中西药、保健品等200多个品种.目前,集团已有片剂、颗粒剂、滴丸剂、胶囊剂、软胶囊

剂、滴眼剂等24个剂型获得国家GMP认证证书,是江西省通过国家GMP认证剂型最多,产品涵盖中成药、化学药、生物制品的综合型医药生产企业.仁和集团旗下拥有"仁和药业股份有限xxx"、"江西药都仁和制药有限xxx"、"江西闪亮制药有限xxx"、"江西闪亮生物科技股份有限xxx"、"江西闪亮医药贸易有限xxx"、"江西康美医药保健品有限xxx"等36家子xxx,总资产12亿元,员工5000余人.通过成功的市场运作,仁和集团建立了品牌打造的核心竞争力,现已形成由仁和企业品牌和5个主导产品品牌组成的品牌集群.其中,由仁和集团研发并享有知识产权的"妇炎洁"系列产品,已经成为中国女性保健护卫市场的领袖品牌产品.仁和牌"优卡丹"、"仁和可立克"、"清火胶囊",闪亮牌"萘敏维滴眼液"、"复方门冬维甘滴眼液"等产品也都是国内同类产品中的名牌产品.

未来五年,仁和集团为实现销售总额达到100亿元,市值达300亿元的宏伟目标,仁和集团全体员工决心在杨文龙先生领导下,清醒地看待成绩,敏锐地把握机遇,勇敢地迎接挑战,为实现"做大做强"的宏伟目标而努力奋斗!

【天齐堂医药集团xxx】

xxx的全称是江西樟树天齐堂医药生物科技有限xxx.xxx的注册资本1000万,主要以中药饮片的生产加工为生产模式,产品的主要销售市场以国内为主,在港澳台,西欧也有一定的市场,该xxx的员工数量为51～100人 .天齐堂于20xx年被授予省级龙头企业称号,并于20xx年5月10日取得中药饮片药品质量管理规范证书,是江西省首家通过药品质量管理规范认证的中药饮片生产企业,同年,天齐堂进入了中药种植的十一·五规划,樟树天齐堂而今旧貌换新颜.严格按质量管理规范标准建立的现代化厂房设施大气典雅、气势恢弘,饮片、保健食品、消毒产品生产区占地面积就达78000平方米,其中建筑面积16000平方米,绿化率超过65％,整个厂区环境优美,空气清新.一流技术、一流设备,生产超一流的产品,是天齐堂人鞭策自己的箴言.

2.2.2 xxx各职能部门介绍

企业的职能部门即企业组织结构,它是企业组织内部各个有机构成要素相互作用的联系方式或形式,以求有效、合理地把组织成员组织起来,为实现共同目标而协同努力.江西药都樟树制药有限xxx的企业组织结构主要分为人事部、质量管理部、财务部、供销部、生产部、技术部和设备动力部等七个部门.这种组织结构虽说比较简单,但分工明确,责任分明,他能调动企业员工的积极性,是大家能愿意为企业而努力工作,为企业创造更多的财富.

在实习过程中,我们主要对人事部、供销部（仓储部）、生产部、技术部和设备动力部等五个部门的各种职能及其相关的生产设备进行了深入的了解,并在相关工作岗位进行了实地体验.所以本报告的内容只对我实习的部门作简要的介

绍.

（1）人事部

人事部是一个企业或者团体的人力资源的管理部门.人事部的主要职责如下:

①负责制定xxx人事管理制度,实施并提出合理化意见和建议;

②负责合理配置劳动岗位控制劳动力总量;

③负责人事考核、考查工作.建立人事档案资料库,规范人才培养、考查选拔工作程序,组织定期或不定期的人事考核、选拔工作;

④编制劳动力平衡计划和工资计划.抓好劳动力的合理流动和安排; ⑤制定劳动人事统计工作制度.负责做好xxx员工劳动纪律管理工作.定期或不定期抽查xxx劳动纪律执行情况,及时考核,负责办理考勤、奖惩、差假、调动等管理工作;

⑥严格遵守"劳动法"及地方劳动用工政策和xxx劳动管理制度,负责招聘、录用、辞退工作,组织签订劳动合同,依法对员工实施管理;

⑦负责核定各岗位工资标准.做好劳动工资统计工作,负责对日常工资、加班工资、出差工资、出勤奖的报批和审核工作,办理考勤、奖惩、差假、调动等工作;

⑧负责对员工劳保用品定额和计划管理工作;

⑨配合有关部门做好安全教育工作,负责编制培训大纲,抓好员工培训工作.

（2）质量管理部

质量管理部是我们这次实习主要学习和认识的岗位之一,使我们对药厂内部对产品质量管理有了一个更直观的认识.该xxx的质量管理部的职能主要是对xxx生产药品的质量保证和质量控制,即QA和QC.

①质量保证:质量保证活动涉及企业内部各个部门和各个环节.从产品设计开始到销售服务后的质量信息反馈为止,企业内形成一个以保证产品质量为目标的职责和方法的管理体系,称为质量保证体系,是现代质量管理的一个发展.建立这种体系的目的在于确保用户对质量的要求和消费者的利益,保证产品本身性能的可靠性、耐用性、可维修性和外观式样等.

②质量控制:为保证产品的生产过程和出厂质量达到质量标准而采取的一系列作业技术检查和有关活动,是质量保证的基础.质量控制是将测量的实际质量结果与标准进行对比,并对其差异采取措施的调节管理过程.

药品质量检测的基本过程:

①理化性质的检测:主要包括性状、崩解或溶解时限、颜色、气味、PH值等;

②真伪鉴别、杂质以及重金属（主要是针对原药材）;

药厂顶岗实习报告 篇四

经过近半年的实习,我从中收获了很多,我感觉我也成长了不少.实习期 间, 我不断将学校所学到的书本知识与药厂的实际操作情况融合在一起,这不但 巩固了自己在学校学到的知识, 而且我还通过自己的努力弄明白了以前总结一些 不懂的一些知识. 到现在我仍然还清晰地记得入厂第一天的情形, xxx让所有参加实习的应届 毕业生在会议室进行相关的上岗培训,首先给我们讲了企业文化,让我们对这个 厂有一个初步的了解, 之后让我们了解药厂厂区布局, 车间布局, 熟悉相关原则, 给我们介绍各个车间生产的药品和车间领导人. 然后就是各个部门管理人员给我 们讲解车间工艺,安全,消防知识,让我们熟悉了药品生产工艺流程,从原料到 中间体再到最后的成品,都有很详细的讲解. 我们首先学习了各车间物料流程,加强了 GMP 知识和安全知识的学习,要 求我们要把理论与实践相结合起来. 培训了一个星期之后就把我们分配到了各个车间开始车间实习, 而我被幸运 地分配到了化验室, 紧接着开始了接下来的一系列的学习与工作.和我一起在化 验室实习的还有我们学校环境系一个工业班的学生, 我们两个一起相互帮助 一起探讨把我们接下来的实习工作做好. 这是我的第一次正式的踏上社会的工作岗位,从来到佳尔科的那天起我就 开始了与以往完全不一样的生活.每天在规定的时间上下班,按时打卡出勤.上 班期间要认真准时地完成自己的工作任务,跟着师傅们一步步学习最基本的操 作,然后总结开始操作,总结对自己做的检验结果负责任.

是的,我们身上 有了一种责任,这就要求我们要很细心,要很认真地去做每一件事,对于检验每 一个项目的本身或许是一件小事, 但是对于这个产品的生产流程来说就是一个大 的问题, 如果某些问题由于我们的疏忽没有把问题检测出来而进入到了下一道程 序, 那么接下来的损失就不仅仅是我们想的那么简单了,这对于一个厂来说做坏 了一锅炉的产品损失时很大的. 所以凡事得谨慎小心,否则随时可能要为一个小小的错.

药厂顶岗实习报告 篇五

一.实习时间

20xx.03.19—20xx.03.21

二.实习地点

江西汇仁集团、江中集团和川奇制药有限xxx

三.实习人员

黄宇枚老师、王莉老师和周春花老师及14生物技术、14生物工程和10制药全体学生

四.实习目的

把学校中学到的理论知识付诸实践,了解以后可能遇到的工作环境,找到比较适合自己的位置,增强自己自立自强的能力,了解本专业知识是如何在社会工作中应用的,同时对今后自己走入社会如何运用自己所学的专业知识进行工作,如何与人相处处理好人际关系等方面进行锻炼和提高.

五.实习内容

1.xxx介绍.包括xxx的发展历史,xxx的企业文化和xxx产品.

(1)江西汇仁集团创建于1992年,是一家按健康产业链拓展,产学研相结合,科工贸一体化,集成式发展的中国大型医药企业集团.总部位于历史名城江西南昌,总资产超过20亿元.

汇仁集团秉承"仁者爱人"的核心理念,走出了一条独具特色的健康产业的发展之路,企业综合经济实力快速提升,20xx年销售收入突破42亿元.跻身于江西省工业十强企业、中国工业行业排头兵企业、中国民营企业100强企业等行列."汇仁"商标被评为"中国驰名商标"和"中国医药行业10大影响力品牌".先后开发、投产了汇仁牌系列产品智健脑、肾宝合剂、乌鸡白凤丸以及复方鲜竹沥液等60余个产品.

(2)江中集团是中国OTC行业的领先企业,一直致力于百姓用药的品质与素质的提高,从而推进中国百姓健康水平的提升.

江中集团已经从原来的校办小厂发展成以两家上市xxx为运营主体的,集医药制造、保健食品、房地产于一体的现代化综合型企业.集团以两家上市xxx(江中药业和中江地产)为平台,运作江中医贸、时商xxx、江中小舟、恒生食业等数家子xxx.他的企业精神:江中行舟,不进则退.企业使命:让人类充分享受健康的快乐.核心文化:规则文化.目前,集团拥有包括两家上市xxx在内的十余家子xxx和科研中心,主导产品有江中复方草珊瑚含片、江中健胃消食片、江中亮嗓、博洛克、东青胶囊、杞浓系列果酒、焕采牌羊胎娇丸等100多种.集团在OTC类产品市场建立了自己独有的品牌特色和运营模式,江中复方草珊瑚含片、江中健胃消食片分别荣获"20xx百姓信赖药品品牌",江中品牌是中国驰名商标.

(2)江西川奇药业有限xxx,坐落于南昌高新技术开发区民营科技园内,占地面积100余亩,建有药品、保健品2大生产基地.

xxx技术研发实力强,生产设备先进,于20xx年分别通过国家药品、保健品GMP认证,已成为目前国内极少数能在GMP净化环境下生产药品和保健食品的民营性质的高新技术企业之一.历经保健品市场十余年的风雨砥砺,xxx已发展为江西省保健品行业的领先企业, 在国内拥有近二十个省级办事处,20xx多个市场销售网点.现已开发生产增强免疫力、补血、补钙、补肾、润肠、降脂、降糖、健脑、减肥、祛斑、抗衰老、排铅等门类30多个"国食健字"保健食品.xxx依靠先进的技术工艺、过硬的产品质量,在市场上积累了良好口碑,部分产品已出口到美国、澳大利亚等国家.秉持打造百年川奇的品牌理想,以世人健康为天职,正在稳健、快速发展中的江西省"双高"企业——川奇药业将围绕"品质、技术、品牌、人才、营销"等管理要素,全面增强竞争实力;朝着"中西成药与保健食品两翼齐飞、产值超10亿元的大型医药集团"的战略愿景迈进.从而,让更多的合作伙伴分享企业成长带来的收益;同时也为国家创造更多的利税,为人类的健康事业做出应有的更大贡献.

2.固体车间参观

(1)了解中药提取工艺流程和药品合成工艺生产流程,车间温湿度应合理,所有设备均应满足洁净度及安全生产要求,生产人员应该经专门培训;人员进去车间前沐浴更衣,严格遵守GMP生产要求.

(2)中药提取工艺的具体流程:

洗药→切片→烘烤→煎煮→提取浓缩→喷雾干燥→合成车间合成

(3)药品合成工艺的具体流程:

指令(处方)→领料→备料→配料→粉碎→制粒→消毒细分→干燥→总混→整粒﹛颗粒/片剂/胶囊→糖衣→内包→外包包装.

六.实习体会与总结

通过这次认识实习让我更清楚地了解制药工程的内涵,对本专业的各个方面的知识有1个感性的认识,对专业设备从外观上有所了解,使我明确自己的专业范围;其次了解了药厂产区布局,车间布局及一些先进设备,熟悉相关原则,熟悉了药品生产工艺流程,学习了各车间物料流程,加强GMP知识和安全知识的学习,把理论与实践结合.通过现场管理体系和与工人、技术人员的接触,更进1步的了解自己的专业;同时我们在现场认真仔细地参观学习,在参观中遇到不懂的问题会及时记录下来,在今后的学习和工作中带着这些问题思考,使学习的目的和目标更加具有着明确性,更好地把理论与实际相联系,让我们以后将理论更好的运用到实际当中.

姓名:xxx

时间:20xx.03.30

药厂顶岗实习报告 篇六

不知不觉,转眼间,实习生涯已经过去一大半了,我学到了很多课本上学不到得知识,令人难忘,令人回味.踏上工作岗位,才知道,时间是这样过的,生活是这样过的,思想是这样在改变的...

刚到xxx报道的第一天,心情特别激动,来到xxx门口,虽然不大,也不失气派,虽然简单,却非常整洁.不愧是药厂啊!生活部的杨部长先带我们到宿舍安顿下来,心里顿时凉了半截,六人住的小房间,和学校一样,上下床,俨然没有学校的好.公用的卫生间,男女宿舍同楼,天!这就是宿舍啊?收拾东西,吃班中餐,参观xxx,开新员工会,将制度,一切按部就班的进行.酷暑难耐,再加上xxx条件简陋,在我们眼里,只有三个字:被欺骗.刚来第三天,就有人离开,选择了其他药厂,陆续又有人离开,心里很不是滋味.

是的,感情是药慢慢培养这句话一点也不错,我们互相扶持、互相帮助,慢慢工作了,就发现,其实在这里也蛮不错的.每天按时的上下班,开始投入到里面来.实习几个月了,一直拼命上班、上班,觉得脑子都快秀逗了,有限的资金,有限的时间.生活就这样平淡的进行着,转眼间已经半年了,说不出的感受.刚到xxx时的彷徨不知所措仍然存在.难道自己一辈子就这样在药厂车间待一辈子吗?难道当初信誓旦旦药实现的梦想就因此而埋没吗?不能,我要做的,就是继续向前.我喜欢每天都看到不一样的太阳,如果知道未来什么样子,我就不想做了.我要做的,就是在实践之中继续学习,不断探索、不断总结,找出自己在工作中的缺点和不足,并找出解决问题的办法,在工作中增强自己的创新能力、多动手、多做、多看少说话,现在我觉得前途一下子开阔了,是啊!要看的,不就是努力的过程吗?品尝艰辛,才会尝到胜利的喜悦.我现在又要学习新的知识了,考试、学习、工作都积极行动起来,让自己的生活每天都过得充实,活得精彩.新年年初,我xxx在党校召开了本xxx十一届员工,带给我的震撼很大.虽然每个xxx召开员工大会都是必须的,但xxx集体上下所表现出来的团结和活力,是让我感受最深的.是啊,一个好的企业靠的不就是团结的力量吗?

药厂顶岗实习报告 篇七

实习目的.

1、通过顶岗实习,使我们能够把基础理论、基本知识、基本技能综合运用到生产岗位中.

2、了解制药企业各部门的设置及整体运作模式.

3、熟悉GMP对制药生产设备的要求.

4、通过实习,让我们开阔视野、丰富我们的知识结构,培养良好的职业素质与团队精神,使我们进一步提高问题和解决问题的能力.

5、熟悉各种药物的经营管理环节及仓库检验等必须的工作程序.

我在__类粉针剂车间工作.__类粉针剂车间建成于20__年3月并投产,建筑面积__平方米,下设四个工段,共有411人.__类粉针剂车间主要生产粉针剂,即将无菌原料药物在无菌条件下经分装机直接分装成各种规格的注射用粉针剂.车间有八条粉针生产线,其中主要包括有超声波洗瓶机、远红外隧道灭菌烘箱、双头螺杆分装机、刀式自动轧盖机、不干胶贴标机.

该生产线能生产7ml、10ml、12ml、15ml、20ml、32ml等规格的产品,拥有各类辅助生产设备__多台套,包括全自动湿法超声波胶塞清洗机、多功能铝盖清洗机、脉动真空灭菌器、列管式多效蒸馏水机、列管式纯蒸汽发生器等设备.

车间的设计和施工均按照GMP要求进行.生产区地面全部经自流坪处理,地面平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落,并能耐受清洗和消毒,墙壁和地面的交界处成弧形,以减少灰尘积聚和便于清洁.洁净区与非洁净区之间设置有缓冲设施,人、物流走向合理.空气净化系统根据生产工艺要求划分空气洁净度等级并达到要求.

实习心得体会.

我觉得实习对应届毕业生来说是一个非常重要的经历,实习是我们离开学校接触社会的一个平台,最真实地感受社会的一个窗口.在__制药有限xxx一年的实习生活让我学到了很多东西,对我而言有着十分重要的意义.

这次实习让我更深刻的了解社会,更便捷的融入社会,它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟悉,而且在实践能力上也得到了提高,真正地做到了学以致用,让我学到了许多书本上学不到的东西,有效的锻炼了自己.

实习是我们把学校学到的理论知识应用在实际中的一次尝试,是我们迈向社会的第一步,通过这次实习,我发现了不少问题,让我知道自己所学的知识太肤浅,专业知识在实际运用中的匮乏.让我更加明白我需要学习的太多,使我了解到必须让自己懂得更多,才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地.

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